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accéder au contenu principal lyme, un mot sur des maux la maladie de lyme, ou borréliose de lyme, les traitements et tests en france et en europe. ainsi que mon vécu et mon histoire en tant que lymée, les traitements reçu et mon état à ce jour. menu mon parcours/actus la maladie de lyme et co-infections comment attrape-t-on la maladie de lyme les symptômes de la maladie de lyme les co-infections de lyme comment savoir si j’ai la maladie de lyme tests disponibles en europe et leur prix aide à l’interprétation du western blot trouver un médecin lyme les protocoles de traitements dedimed – un test et un diagnostic sans avoir à se déplacer – hyperthermie bca clinic de augsburg – traitement des maladies vectoreilles à tiques la maladie de lyme et co-infections ce blog a pour but d’informer sur la maladie de lyme et ses co-infections. je suis moi même atteinte depuis début 2013 de la maladie de lyme, ce blog me permet de vous faire part de mes recherches, mes traitements en cours et à venir, l’évolution de ma maladie, les nouvelles scientifiques. n’acceptez en aucun cas que l’on vous dise que vous êtes « psychiatrique ». nous sommes malades, nous avons droit à des soins. et je dirai même, nous avons droit aux soins qui sont appliqués dans d’autres pays, qui sont reconnus, à la france maintenant de faire le nécessaire afin que ses malades de lyme puissent être soignés de la meilleure façon qui soit. la maladie de lyme, ou borréliose de lyme est une maladie bactérienne extraordinaire qui touche l’être humain et de nombreux animaux, transmise par piqûre de tiques. la bactérie responsable est un spirochète c’est à dire une bactérie de forme hélicoïdale qui répond au doux nom de borrelia burgdorferi. elle déjoue tous les pièges, se déplace plus vite que les globules blancs, se camoufle dans notre adn, mute pour devenir invisible à notre système immunitaire qu’elle leurre en modifiant ses protéines de surface. elle va même se cacher dans les cellules de l’organisme ou derrière les yeux pour échapper aux antibiotiques. cette merveille de la biologie est un micro-démon qui libère des toxines dévastatrices, notamment lorsqu’elles sont diffusées dans notre système neurologique. certaines études commencent à montrer qu’elle pourrait même être un des facteurs à l’origine d’autres maladies, comme les troubles bipolaires pédiatriques, l’autisme, la dépression, alzheimer , sclérose en plaques… aux etat-unis et au canada c’est déjà un véritable fléau, avec plus de 300 000 nouveaux cas infectés chaque année. en allemagne ils estiment entre 1 et 2 millions, le nombre de personnes atteintes. mais en france, nous dénombrons officiellement que 33 000 nouveaux cas par an, ce qui fait de la maladie de lyme encore et toujours une maladie rare. maladie rare qui engendre « l’ignorance » de nos administrés, le fait que de très peu de moyens financier ne soient débloqués pour faire des recherches. début 2017 nous attendons maintenant un plan lyme qui devrait voir le jour en septembre de cette année, avec de nouvelles préconisations de traitement et de dépistage. il faut croire que nos frontières sont « magiques » et qu’elles arrivent même a contenir les tiques. la raison de cette exception à la française ; le consensus de 2006 , qui impose aux médecins la réalisation du test elisa, qui, si avéré positif, sera confirmé par le test western-blot. et impose ensuite, en cas de maladie de lyme avéré, un traitement de 3 semaines par antibiotiques, renouvelable une seule fois. mais exclut tout caractère chronique de la maladie. ce consensus ne reconnait que 2 stades de la maladie, et considère que la « maladie chronique de lyme », n’est autre qu’un syndrome « post-lyme », avec une association d’asthénie, d’algies diffuses et de plaintes cognitives, mais qui ne nécessite en aucun cas la reprise de traitement. aujourd’hui, l’ idsa ( infectious diseases society of america ), qui ne reconnait pas la chronicité de la maladie de lyme, et l’ ilads ( international lyme and associated diseases society ), qui elle non seulement reconnait la chronicité de la maladie, mais qui donne également des lignes directrices pour diagnostiquer et traiter la maladie de lyme chronique, divisent le monde scientifique. a cause de cet aveuglement, et l’utilisation de ces deux tests de dépistage, qui ne sont pas fiables ; l’on considère que seul 5% des « lymées » sont diagnostiqués. de ce fait, ils ont droit à un traitement de 3 semaines d’antibiotiques, les « autres », n’étant pas officiellement touché par la maladie, se trouveront souvent face à un désert médical, à de nombreuses portes closes, et à un diagnostic presque unanime ; « madame, monsieur, c’est entre les oreilles que cela se passe, vous devriez consulter ». mais en plus du corps médical sourds aux demandes de patients demandant ce traitement antibiotique, ils demandent souvent un test elisa dans les toutes premières semaines suivant la piqure de la tique, qui revient presque toujours négative. on sait qu’il faut du temps pour que la bactérie active ce test, mais vu qu’en plus ces tests ne sont pas fiable, nous tournons en rond, face au déni médical, ainsi qu’au déni de notre gouvernement. nb : l’information présentée sur ce blog concernant les traitements ne peut aucunement substituer le conseil médical. je ne suis pas responsable de la mauvaise utilisation de ces informations. consultez avec votre médecin (de confiance) pour vos questions concernant les traitements médicaux. publicités partager : facebook google twitter partager : facebook google twitter 170 réflexions au sujet de « la maladie de lyme et co-infections » bruno dit : 15 mai 2018 à 07:32 je m’appelle bruno, 56 ans dont près de 50 ans de souffrances physiques et donc morales. j’ai subi tout comme vous tous la maladie de lyme avec des années d’errances médicales, de souffrances atroces, de grandes difficultés à effectuer les gestes du quotidien et mon activité professionnelle. tout est déjà décrit sur ce blog, je ne vais pas à nouveau les détailler. je souhaite témoigner aujourd’hui car après avoir suivi et en france, une thérapie quantique, et apres 3 mois de traitement, je n’ai plus aucune douleur liée a lyme. il m’en reste d’autres à gérer comme vous pourrez le lire ci-dessous. voici un résumé rapide de mon laborieux parcours de santé. vous aurez ensuite toutes les infos sur cette thérapie – dès 7 ans et jusqu’à mes 30 ans, sinusite allergique, cures thermales, de désensibilisation, et enfin homéopathie qui m’a guérit. – de 30 ans à aujourd’hui, problèmes de dos et lyme – 1991 : premières radio du dos. scoliose, hernies discales, canal rachidien étroit. – 2007 : première opération. arthrodèse posée en l3-l4, recalibrage du canal rachidien – 2007 : 6 mois plus tard, les douleurs se réinstallent. – 2012 : elles augmentent régulièrement, je passe à la morphine – 2013 : seconde opération. arthrodèse en l4-l5, la courbe du dos est redessinée. aucune amélioration au niveau des douleurs. – 2016 : malgré toujours plus de morphine, les douleurs n’ont fait que s’empirer, je suis diagnostiqué « fibromyalgique ». mon généraliste m’envoie en suisse pour faire une chélation (technique qui permet de nettoyer les métaux lourds dans le sang). pour la première fois, on me parle de maladie de lyme. ce médecin suisse m’explique qu’il ne fait plus passer de test aux patients qui présentent les symptômes de lyme. il m’a fait compléter le « questionnaire du dr horowitz » qui permet de déterminer à coup sûr si nous avons lyme ou pas. pour moi c’est oui . je me suis fait prescrire un mois d’antibiotiques en france car non remboursés en suisse. ni les antibiotiques, ni les chélations ne m’ont apporté de soulagement. je ne me souviens pas avoir été piqué, mais d’avoir eu une plaie au mollet qui a mis des mois à guérir. – 2017 : ma vie est un enfer, des douleurs partout. tout acte de la vie quotidienne devient fastidieux, voire impossible. fibromyalgie ? problèmes de dos ? lyme ? je n’en sais plus rien tellement le

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140, quai du Sartel
59100 Roubaix

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